Маці (яна сама лекар) звязалася з доктарам Хамерам і спытала, ці можа ён Манголізм меў бы параду. Хварэе яе пяцігадовая дачка Сіндром Дауна.

Калі гэта генетычна, адказаў доктар Хамер і выступіў з раней распаўсюджаным меркаваннем, то наўрад ці. Тым не менш, вам варта зрабіць КТ галавы дзіцяці. Гэтыя здымкі галавы былі прадстаўлены яму, і ён пазнаў a шызафрэнічнага сузор'я аўфгрунд цвеер Слухай-канфлікты (не хачу больш гэтага чуць). Гэта шызафрэнічнае сузор'е павінна было адбыцца ў першыя тыдні цяжарнасці, калі маці працавала ў жалезабетонным будынку, дзе на працягу некалькіх тыдняў вяліся рамонтныя і рубачныя работы.

Цяпер мы ведаем, у Германская медыцынагэта праз шызафрэнічную канстэляцыю - што азначае не што іншае, як тое, што абодва паўшар'і мозгу закрануты прынамсі адным актыўным Печ Хамер абцяжараныя – асобаснае развіццё і сталасць чалавека, які пацярпеў, практычна «пастаўлены на лёд». Толькі тады, калі па меншай меры адна палова мозгу больш не мае актыўнага фокусу Хамера, развіццё асабістай сталасці пачынаецца зноў.

Гэты працэс біялагічна правільны і мае сэнс. Дзеці, якія могуць вырашыць такія сузор'і, за кароткі прамежак часу даганяюць адставанне ў развіцці і становяцца цалкам здаровымі.

Дзяўчына была ў такой сітуацыі, калі доктар Хамер упершыню дэманстраваў у верасні (1998). Бацькі таксама пацвердзілі, што іх дачка вельмі адчувальная да шуму. Выпадкова я сам быў відавочцам гэтай сустрэчы.

Памятаю, што дзяўчынка большую частку часу гуляла, прысеўшы на падлогу, або на руку аднаго з бацькоў, або ў калясцы. Калі ён ішоў устойлівым чынам, што рабіў рэдка і з вялікай цяжкасцю, у яго быў шырокі, хісткі крок са злёгку прыўзнятымі плечамі. Яна ўвогуле не магла гаварыць, толькі казала «мама». Мангалоіднае дзіця, як і многія іншыя.

У якасці дакладчыка на з'ездзе маці казала пра ўзгоднены эксперымент, у якім няма чаго губляць, толькі можна атрымаць. Яны месяцамі абаранялі дзіця ад усіх магчымых крыніц шуму.

І адразу з пачатку эксперыменту ў дзіцяці пачалі адбывацца велізарныя змены. За чатыры-пяць месяцаў дзіця кампенсавала шматгадовую адставанне ў разумовым развіцці.

Натхнёныя сваім поспехам, за апошнія два месяцы яны ўсё часцей спрабуюць пазбавіць дзіцяці адчувальнасці да шуму, надзеўшы навушнікі. У бацькі сталярная майстэрня, дзе стаяць аглушальна гучныя станкі. Дзіця заўсёды вельмі баялася гэтых машын. Дзіця паступова прызвычаілася да гэтага шуму, і нарэшце дзяўчынка нават была гатовая забраць бацьку з майстэрні на абед. Яна заўсёды прыгожа носіць навушніцы.

З таго часу прайшло сем месяцаў. Бацькі прывялі дзіця з сабой на канферэнцыю. Ён вырас на цэлых 10 см! Ён кажа поўныя прапановы! Яно не толькі нармальна хадзіла, але і з-за жадання рухацца практычна кідалася паміж ног дарослага. Характэрны для мангалоідаў выраз твару прыкметна пасвятлеў. Як і ўсе яе аднагодкі, яна ходзіць у звычайны дзіцячы сад і цалкам інтэграваная.

Дзяўчыну ледзь пазнаць! А маці, напэўна, самая шчаслівая маці ў свеце і, як лекар, поўная энтузіязму працягваць даследаванні так званага сіндрому Даўна і перадаваць свой вопыт тым, хто шукае дапамогі.

Яна плануе практыку для дзяцей з сіндромам Даўна.

Сам доктар Хамэр кажа, што ў гэтай справе застаецца вялікі пытальнік і што ён пакуль ня можа сказаць нічога канчатковага. Аднак здаецца, што нават храмасомныя аберацыі не павінны заставацца назаўжды фіксаванымі, калі...

Я быў у шоку! Што я перажыў асабіста? «Цудадзейны сродак»?! Калі б я не разумеў прынцыпаў германскай медыцыны ў некаторай ступені і калі б я не ведаў, што Germanische Heilkunde заснавана на 5 біялагічных законах прыроды, якія заўсёды і ўсюды працуюць аднолькава, я быў бы схільны лічыць доктара Хамера "цудадзейным лекарам" - у пазітыўным сэнсе. Але гэта зусім не так!

Фокальныя Зямлі Гамера, выяўленыя ім у мозгу пацыента, дазваляюць яму - прасцей кажучы - зазірнуць у раней схаваныя глыбіні душы пацярпелых.

--------------

дадатак
доктарам мед. Ryke Geerd Hamer (2005)

Лячэнне сіндрому Дауна 

Вучонаму пасуе сціпласць. Таму мы стараемся не сказаць, што мы можам вылечыць сіндром Дауна ў кожным выпадку, тым больш, што гэта могуць зрабіць толькі самі пацыенты і, максімум, іх бацькі і сваякі.

Але мы можам сказаць, што ў прынцыпе мы прызнаем сімптомы, якія мы бачым пры сіндроме Даўна, як цалкам нармальныя, разумныя, спецыяльныя біялагічныя праграмы, і мы ведаем, як з імі змагацца адпаведна, г. зн. Спецыяльныя праграмы у фазу pcl. Тады, аднак, нармалізацыя або лячэнне сіндрому Даўна можа адбыцца ў кожным асобным выпадку: з вялікай матывацыяй, вялікай колькасцю поту і невялікім натхненнем.

Да нашага вялікага здзіўлення, сапраўдны тэрапія часта нашмат прасцей, чым маглі б прапанаваць доўгія тэарэтычныя дыскусіі, па меншай меры, калі мы знайшлі ключ і можам адамкнуць дзверы.

У нашым выпадку мы адразу ж атрымалі - без КТ перада мной - "фіксаваную кропку", якая была клінічна бясспрэчна:

Сіндром цыркулярнай пілы.

Дзіця, якое настолькі адчувальнае да шуму, што закрывае вушы і крычыць пры кожным гучным гуку цыркулярнай пілы або матарызаванай пілы па дрэвах, з дапамогай якой яго бацькі разам павалілі шмат дрэў за апошнія 3 месяцы, то ў яго, хутчэй за ўсё, ёсць не толькі слыхавы канфлікт, але і Печ Хамер у дзейнасці.

І ў гэтым кантэксце найбольш верагоднай прычынай з'яўляецца т.зв Сіндром цыркулярнай пілы пазней дапоўнены ведамі пра яшчэ больш ранні і значна горшы шум адбойнага малатка, які праходзіў «праз мозг і косці» не толькі маці, але і дзіцяці ва ўлонні маці.

храмасома

У чалавека ў кожнай клетцы двайны (дыплоідным) набор храмасом, а менавіта 46; у мужчын таксама ёсць палавая храмасома, гэта значыць 47.

Яйкаклетка (23) і народак (24) утрымліваюць толькі палову або адзін (= гаплоідны) набор храмасом.

Храмасомы з'яўляюцца не толькі планам архітэктара для атрымання ў спадчыну, але таксама, відаць, рэагуюць у кожным SBS: яны захоўваюць інфармацыю і могуць значна рэагаваць са сваёй клеткай. Кожная клетка «ведае» ўсё, што ў дадзены момант адбываецца ў арганізме, дзякуючы свайму міні-кампутару — храмасомам. І ўсе клеткі ў нашым арганізме рэагуюць разумна і дружна.

Кожная храмасома мае вялікую колькасць так званых генаў, якія не толькі адказваюць за індывідуальныя спадчынныя асаблівасці, але і захоўваюць усе працэсы ў арганізме і асэнсавана рэагуюць. Гаворка ідзе пра захворванні храмасомнай сістэмы (мангалізм = сіндром Дауна), пры якіх «змяняецца» 21-я храмасома.

Цяпер, калі мы ведаем, што прычынай з'яўляюцца два слыхавыя канфлікты падчас цяжарнасці, мы рады бачыць, што калі канфлікты вырашаны, змены ў храмасоме зварачальныя. У біялогіі зварачальнасць не азначае, што папярэдні стан можна аднавіць на працягу неабмежаванага часу. Туберкулёзная каверна застаецца кавернай і больш не зварачальная, але прыдатная для жыцця!

Увогуле, чым даўжэй доўжацца канфлікты, чым даўжэй ідзе лячэнне і г.д., і г.д., тым цяжэй вяртацца да ранейшага стану. Раней мы ўсяго гэтага не ведалі. Для нас усё гэта былі «прыродныя паразы», ​​пераважна «невылечныя».

У манголізме (уніз) мы бачым змененую храмасому 21. У ранейшай медыцыне мы казалі пра незваротныя генетычныя пашкоджанні, якія прывялі б да ранняй смерці пацярпелага дзіцяці. Здаецца, праўда, што храмасома 21 зменена. Усім таксама вядома, што ў мінулым дзеці вельмі часта ці пераважна траплялі ў дамы інвалідаў і вельмі рана паміралі. Але тое, што гэта не павінна быць так і што храмасомныя змены зварачальныя - прынамсі, на працягу некалькіх гадоў - было вядома толькі з часоў Германская медыцына.

Амаль заўсёды ўзнікаюць два слыхавыя канфлікты ў першай частцы цяжарнасці (прынамсі, адна ў першай частцы і другая крыху пазней).

Без нашага ўсведамлення гэтага, дзіця неўсвядомлена падвяргаўся гэтым слыхавым канфліктам і заставаўся манголічным.

Але якой цяжкай можа быць тэрапія для гэтых дзяцей з сіндромам Дауна - і часцей за ўсё ў наш шумны час з іх машынамі, матацыкламі, шліфаваннем і цыркулярнымі піламі ўсіх відаў, з іх дыскатэкамі і асабліва тэлевізарамі, якія пастаянна паказваюць "шумавыя праграмы" са стральбой і г.д., і г.д.

Паколькі мы ведаем, што ўсе SBS таксама рэгіструюцца ў нашых храмасомах і генах і адказваюць значным, «тапаграфія гена» можа быць гэтак жа правільнай, як тапаграфія рэле органаў або, у выпадку SBS, фокус Хамера (стральба ў мішэні!!) на органах.

З іншага боку, ідэя, што гэтыя часткі SBS (Meaningful Biological Спецыяльная праграма) Як Уніз, Дыябет, Рухальны параліч (“МС”), блізарукасць з'яўляюцца генетычнымі, г.зн. спадчыннымі «хваробамі», былі цалкам абвергнутыя германскай медыцынай. Таму што вы бачыце па храмасомах/генах, што змены зварачальныя ў выпадку вырашэння канфлікту, калі канфлікт не доўжыўся вельмі доўга.