16 Онтогенетическая сістэма опухолевых і ракавых эквівалентаў спецыяльныя праграмы - 3-ці біялагічны натуральны закон новай медыцыны

16 Онтогенетическая сістэма опухолевых і ракавых эквівалентаў спецыяльныя праграмы - 3-ці біялагічны натуральны закон новай медыцыны

Старонка 355-376

Гадамі мяне бянтэжыла нібыта марфалагічная²²¹ і гістологіческая бессістэмнасць пухлін, ацёкаў, пухлін, карцыном, сарком, семіном²²², хорионэпителиомы або глиомы, у тым ліку тое, што так званая традыцыйная медыцына лічыць так званымі метастазамі.

Цяпер я нарэшце думаю, што я знайшоў класіфікацыю, якая, верагодна, будзе выкарыстоўвацца ў больш-менш мадыфікаванай форме на працягу наступных дзесяцігоддзяў. Гэта класіфікацыя ў залежнасці ад гісторыі развіцця або эмбрыялогіі²²³!

Калі мы арганізуем усе гэтыя розныя пухліны і пухліны ў адпаведнасці з гэтай гісторыяй развіцця, або ў адпаведнасці з крытэрамі розных так званых зародкавых пластоў, то ўсё раптам становіцца на свае месцы, калі мозг чалавека і жывёлы сапраўды такі камп'ютэр чалавечага арганізма, які рос на працягу дзясяткаў мільёнаў гадоў, тады, лагічна, «звязаныя» ў развіцці органы цела таксама павінны «жыць разам» у кампутарным мозгу.

Эмбрыялагі звычайна падзяляюць развіццё эмбрыёна на тры так званыя зародкавыя лісткі: энтадэрму або ўнутраны зародкавы лісток, мезадэрму або сярэдні зародкавы лісток і эктадэрму або знешні зародкавы лісток.

²²¹ марфалагічны = які мае адносіны да вонкавай формы і формы
²²² Семинома = пухліна яечка
²²³ Эмбрыялогія = вывучэнне развіцця эмбрыёна

Page 355

Так званыя зародкавыя лісткі развіваюцца з першых груп клетак эмбрыёна ва ўлонні маці. Большасць нашых органаў можна аднесці да аднаго з гэтых зародкавых лісткоў. З дыяграмы мы бачым, што «ракавыя паводзіны» семядоляў прынцыпова адрозніваюцца. Энтадэрма і эктадэрма або звязаныя з імі органы паводзяць сябе зусім супрацьлеглымі спосабамі ў фазе ca і фазе pcl. Мезадэрма або органы, якія належаць да яе, дзеляцца на два іншых зародкавых лістка ў сувязі з такімі паводзінамі. Гэта таксама стала прычынай таго, што пошукі рэчывы супраць «злога» раку дагэтуль былі беспаспяховымі. Таму што як любыя «лекі» ў гэтым свеце могуць супрацьстаяць размнажэнню і страце клетак адначасова?! (Не кажучы ўжо пра бессэнсоўнасць такога спосабу мыслення) Такім чынам, сучасная медыцына можа быць даведзена да абсурду толькі з дапамогай гэтых ведаў!

Онтогенетическая сістэма змястоўных біялагічных спецыяльных праграм - кажа Натур

На дыяграме вышэй мы бачым два паверхі над двухфазнай дыяграмай: дзве розныя групы, як таксама паказана ў табліцы «Псіхіка - Мозг - Орган».

Page 356

Жоўты падлогу адпавядае групе альтэрнатыўнага мозгу, а чырвоны - галаўному мозгу, як можна хутка ўбачыць на левай частцы дыяграмы. На схематычным разрэзе мозгу можна было ўявіць сабе ніжні ўзровень, а менавіта альтамозг, як нешта накшталт матылька або птушкі з паднятымі крыламі. Ствол (жоўты) - гэта ствол мозгу (галава = сярэдні мозг, жывот - мост, мост, хвост - так званы даўгаваты мозг, верхні аддзел спіннога мозгу). Крыло з аранжавымі палоскамі зебры - гэта мозачак. Ён мае аранжавыя палосы, таму што ён належыць да старога мозгу, але таксама і да сярэдняга зародкавага пласта (мезадэрмы), калі мы паглядзім на табліцу, якая суправаджае кнігу, мы знойдзем там гарызантальныя ўзроўні гэтай дыяграмы ў выглядзе вертыкальных груп.

Злева, жоўты, ствол мозгу, унутраны зародкавы лісток. Пасярэдзіне аранжавы: сярэдні зародкавы лісток: органы, якія кантралююцца мозачкам уверсе, органы, якія кантралююцца мазгавым рэчывам унізе (напрыклад, касцяны шкілет, лімфатычныя вузлы, яечнікі, ныркі і г.д.). Справа, чырвоны, вонкавая семядоль, уверсе і ўнізе органы, якія кантралююцца карой галаўнога мозгу.

Калі мы зноў паглядзім на нашу дыяграму, то ўбачым, што стары ўзровень мозгу выклікае рост пухліны з праліферацыяй клетак у актыўнай фазе канфлікту (ca фаза), у фазе гаення пасля вырашэння канфлікту (канфлікталіз), якую мы таксама называем пост -канфлікталітычная фаза або скарочана фаза pcl, пухліна зноў расшчапляецца мікабактэрыямі (напрыклад, сухотамі).

На чырвоным узроўні галаўнога мозгу ўсё з дакладнасцю да наадварот: у фазе CA клеткі там расплаўляюцца - мы называем іх некрозамі або язвамі - у фазе PCL гэтыя некрозы або язвы зноў запаўняюцца або зноў загойваюцца. Паколькі ніхто нічога не ведаў дагэтуль, таму што ні ў каго не было сістэмы, рэстытуцыі або паўторнае запаўненне некрозу і язваў у фазе pcl па недасведчанасці называліся ракам або саркомай, таму што гэта таксама ўключае праліферацыю клетак (мітоз) з вялікімі клеткамі і вялікімі ядраў адбываюцца - але з мэтай аздараўлення!

Рашэнне галаваломкі заключалася ў тым, што цяпер мы можам уключыць у нашы разважанні прыналежнасць зародкавага пласта і лакалізацыю мазгавых рэле, характэрных для кожнага органа. І вось, зараз мы знаходзім цудоўны парадак для ўсіх відаў раку і эквівалентаў рака - якія былі толькі адной фазай - і адразу знаходзім сімптомы і сувязі дадатковай фазы!

Эмбрыялагі звычайна падзяляюць развіццё эмбрыёна на тры так званыя зародкавыя лісткі: энтадэрму або ўнутраны зародкавы лісток, мезадэрму або сярэдні зародкавы лісток і эктадэрму або знешні зародкавы лісток. Большасць нашых органаў паходзяць толькі з аднаго з гэтых зародкавых слаёў, такіх як страўнікава-кішачны тракт (за выключэннем прамой кішкі і верхніх 2/3 стрававода²²⁴, малая крывізна страўніка, печані, жоўцевых і панкрэатычных параток і астраўковых клетак падстраўнікавай залозы) энтадэрма, унутраны зародкавы лісток.

Page 357

Але так як у кішачніку таксама ёсць крывяносныя пасудзіны, але яны адносяцца да сярэдняга зародкавым лістку, то ў кішачніку таксама ёсць, як кажуць, «мезодермальные часткі». І паколькі ў кішачніку таксама ёсць сетка нерваў, так званая вегетатыўная нервовая сістэма, ён, вядома, таксама мае эктадэрмальныя часткі.

Але калі кажуць пра орган, напрыклад, што ён энтадэрмальнага паходжання, то не маюць на ўвазе гэтыя мезадэрмальныя часткі (сасуды) і эктадэрмальныя часткі (нервы), таму што ўсе органы маюць гэтыя часткі.

Але ёсць і органы, якія функцыянальна сабраны з некалькіх частак розных зародкавых лісткоў. Гэта, у прыватнасці, вобласць галавы і лёгкіх з вобласцю сэрца, страўнік, печань, падстраўнікавая жалеза і дванаццаціперсная кішка²²⁵ а таксама пузырного-вагінальна-анальнай вобласці²²⁶ у тым ліку нырачных лаханак. Некаторыя з гэтых пазней функцыянальна сабраных органаў, якія мы прывыклі бачыць сёння як адзін орган, кожны з іх мае свае рэтрансляцыйныя цэнтры ў часта шырока размежаваных частках мозгу.

Прыклад: Матка²²⁷ фактычна складаецца з двух органаў, шыйкі маткі і шыйкі маткі і цела маткі з маткавымі трубамі. Здаецца, гэтыя два розныя органы зрасліся разам і ўтварылі адзін орган, «матку», але іх слізістая абалонка паходзіць з розных зародкавых слаёў, і кожны мае свой рэтрансляцыйны цэнтр у цалкам розных частках мозгу: шыйцы маткі і шыйцы маткі ў перыінсулярнай вобласці на злева, слізістая абалонка цела маткі ў мосту ствала мозгу. Адпаведна, гісталагічныя адукацыі цалкам адрозніваюцца адзін ад аднаго: шыйка і шыйка маюць плоскі эпітэлій, цела маткі - аденоэпителий (цыліндрычны эпітэлій). Акрамя таго, вядома, ёсць мезодермальные мышцы маткі, якія маюць сваё рэле ў сярэднім мозгу (ствале мозгу). Вось чаму першапачаткова мне спатрэбілася так шмат намаганняў, каб распазнаць сувязі.
Наадварот, органы, якія шырока аддзеленыя адзін ад аднаго ў целе, такія як плоскі эпітэлій прамой кішкі, похвы, каранарнай вены і гартані на левым периинсулярном, а таксама внутрибронхиальный плоскі эпітэлій, эпітэлій інтымы каранарных сасудаў і эпітэлій мачавой бурбалкі на правым периинсулярном галаўны мозг у асноўным размешчаны вельмі блізка адзін да аднаго.

І калі б я неаднаразова параўноўваў вобласці мозгу, напрыклад, гамункула, гісталагічныя ўтварэнні, вынікі эмбрыялагічных даследаванняў з іншых падручнікаў і маіх КТ галаўнога мозгу, уключаючы гісторыі хваробы, я б, напэўна, думаў пра гэта і сёння, таму што практычна ва ўсіх кнігах па эмбрыялогіі Ёсць рэчы, якія ўводзяць у зман, часам нават памылковыя, таму што так, ніхто ніколі не падазраваў пра сувязь.

²²⁴ Esophagus = стрававод
²²⁵ Duodenum = дванаццаціперсная кішка
²²⁶ Пузырно-вагінальна-анальная вобласць = вобласць паміж мачавой бурбалкай, похвай і анусам
²²⁷ Матка = матка

Page 358

Зараз, напрыклад, я ведаю, што ўсе ўчасткі слізістай абалонкі, пакрытыя плоскім эпітэліем, адносяцца адзін да аднаго і маюць эктадэрмальнага паходжання, такім чынам, яны адносяцца разам і ў галаўным мозгу. Розныя органы, такія як слізістая абалонка паражніны рота, слізістая абалонка бронх, слізістая абалонка гартані і галінастых параток, знаходзяцца разам²²⁸-(кіста) слізістая абалонка, інтым каранарнай артэрыі, інтым каранарнай вены, слізістая абалонка прамой кішкі, шыйкі маткі і слізістая абалонка шыйкі маткі. Усе яны маюць свае рэтрансляцыйныя цэнтры на правым і левым перыінсуляры, і ўсе маюць сэксуальныя канфлікты, тэрыторыю або тэрыторыю, якія пазначаюць канфлікты як звязаныя канфлікты.

Жалезнае правіла рака і закон двухфазнасці ўсіх так званых хвароб (цяпер яны называюцца Сэнсавымі Біялагічнымі Спецыяльнымі Праграмамі) пры вырашэнні канфлікту былі перадумовамі для пошуку антагенетычнай сістэмы пухлін і эквівалентных раку захворванняў. Ён паказвае нам у лагічна зразумелай форме цесную сувязь паміж нашымі канфліктамі, звязанымі з імі мазгавымі рэле і прыналежнасцю органаў у разуменні развіцця.

Гэта прыводзіць да ўсёй нашай гістапаталогіі адным махам²²⁹ цалкам празрысты, зразумелы парадак. Рэле падобных канфліктаў і гістологіческі аднолькавых органаў размешчаны вельмі блізка адзін да аднаго ў галаўным мозгу.

Але гэтая антагенетычная сістэма пухлін і эквівалентаў рака таксама паказала нам, што без яе ведання мы ніколі не змаглі б зразумець рак, напрыклад, таму што па няведанні мы часткова класіфікавалі іх у канфліктна-актыўнай фазе, якая - як мы цяпер бачым - Кіруецца Альтмозгам Пухліны органаў і некаторыя з іх кіруецца галаўным мозгам «Пухліны» органаў, якія пачынаюць размнажацца толькі падчас фазы гаення, таксама былі няправільна вытлумачаны як пухліны.

Такім чынам, калі нехта сцвярджаў, што ён выявіў нейкую сістэму ў раку, то гэта магло быць толькі памылковым, як мы зрабілі з так званымі онкомаркерами, напрыклад.²³⁰ якія, азіраючыся назад, былі абсалютна бессэнсоўнымі і звычайна азначалі супрацьлеглае таму, што мы насамрэч ім прыпісвалі. Але паколькі мы не ведалі розніцы паміж зменамі органаў, якія кантралююцца старым мозгам, і зменамі органаў, якія кантралююцца вялікім мозгам, мы не змаглі знайсці ніякага падабенства, і калі мы думалі, што знайшлі, яны памыляліся.

²²⁸ Пратокі жаберных дуг = тканіна, размешчаная ў вобласці шыі, якая ўтвараецца з двух жаберных мяшкоў на ранняй эмбрыянальнай фазе.
²²⁹ Гістапаталогія = вывучэнне «паталагічных» змен у клетцы і на ёй
²³⁰ Опухолевые маркеры = Так званыя «опухолевые маркеры» звычайна ўяўляюць сабой рэакцыю ў сыроватцы крыві, якія паказваюць, што пухліна са-фазы расце. Сотні опухолевых маркераў, якія цяпер даступныя, можна было б выкарыстоўваць у дыягнастычных мэтах, калі б добра ведаць новыя лекі і не было панікі. А вось «опухолевые маркеры» падкідваюць пацыентам як «злосныя знакі». Іх заявы неверагодна бяскрыўдныя.

Page 359

Антагенетычных сістэма пухлін сама па сабе цэласная і лагічная. Вядома, гэта ў канчатковым рахунку паслядоўна вынікае з новай медыцыны і адкрыцця статка Хамера ў мозгу, а таксама з другога біялагічнага закона прыроды (двухфазны).

Але гэтая агульная сістэма антагенезу медыцыны, асабліва пухлін, параўнальная для медыцыны з важнасцю перыядычнай сістэмы элементаў для прыродазнаўства. Ён вычарпальна апісвае сувязі ўсёй медыцыны!

16.1 Класіфікацыя пухлін

Антагенетычнай сістэмай пухлін і эквівалентаў рака з'яўляецца:

1. Тры эмбрыянальных зародкавых лістка таксама адпавядаюць спецыфічным тыпам гісталагічныя тканін, якія аднолькавыя або, па меншай меры, падобныя адна на адну. Толькі што сярэднія семядолі Одэр Мезадэрма зноў распадаецца на стары або "Мезадэрма мозачка"і новы або"Мезадэрма галаўнога мозгу“. "Мезадэрма мозачка"паводзіць сябе аналагічна"Энтодерма ствала мозгу", а "Мезадэрма галаўнога мозгу«падобны на»Мазгавы эктадэрма«паводзіць сябе.

2. У выпадку DHS, у якім узнікае ачаг Хамера, вобласці органаў, якія адпавядаюць гэтаму ачагу Хамера, рэагуюць з адпаведным "Рэакцыя семядоляў":

Энтадэрмальныя органы, якія кантралююцца ствалом галаўнога мозгу, і мезадэрмальныя органы, якія кантралююцца мазгавым мозгам (разам - кантраляваныя альтэрнатыўным мозгам), рэагуюць у актыўнай фазе канфлікту (фаза ca) з праліферацыяй клетак, мезадэрмальныя органы, якія кантралююцца мазгавым мозгам, і органы, якія кантралююцца карой галаўнога мозгу (разам - Органы, якія кантралююцца вялікім мозгам) рэагуюць некрозам або язвамі.

Page 360

3. Фаза гаення пасля канфліктолізу моцна адрозніваецца для трох зародкавых лісткоў:

Унутраная семядоль:

Спыніць рост рака, інкапсуляцыю або дэградацыю грыбкамі або грыбковымі бактэрыямі, напрыклад, туберкулёзнымі бактэрыямі. (напрыклад, сухоты лёгкіх)

Сярэднія семядолі:

а) Мезадэрма мозачка:

Прыпынак росту, інкапсуляцыя або дэградацыя бактэрыямі, як ва ўнутраным зародкавым пласце, напрыклад, карцынома малочнай залозы, выкліканая бактэрыямі або мікабактэрыямі.
(напрыклад, сухоты малочнай залозы)

б) Мезадэрма мазгавога рэчыва:

Рэстытуцыя з ацёкам і празмерным ростам у выглядзе саркомы або ў касцях з павелічэннем мазалі ў выглядзе остеосаркомы. У прынцыпе, празмерны рост цалкам бясшкодны і спыняецца самаадвольна ў канцы звычайнай фазы гаення. Бактэрыі дапамагаюць у рэканструкцыі (напрыклад, «остеосаркома», кіста яечніка, кіста ныркі - нефрабластома)

Вонкавая семядоль:

Схільнасць да запаўнення некрозу язвы з рэстытуцыяй або рубцовай рэстытуцыі з дапамогай вірусаў (напрыклад, вірусны гепатыт).

Многія лекары пацвердзілі, што ЖАЛЕЗНАЕ ПРАВІЛА РАКУ ўпершыню ўнесла ясную сістэму ў існуючую блытаніну ўяўленняў аб прыродзе пухлін. Многія пытанні так і засталіся без адказу. Цяпер я лічу, што мне ўдалося знайсці комплексную сістэму, якая ахоплівае не толькі пухліны, але, у прынцыпе, усю медыцыну. Таму што парушэнне нашых паводніцкіх зон з-за біялагічных канфліктаў - гэта толькі асаблівы выпадак, асаблівы прыватны выпадак змены праграмы ў вобласці мозгу, а менавіта ў фокусе Хамера, у якім яна раней нармальна функцыянавала з дзіўнай дакладнасцю. Захоплівае дух у змене праграмы тое, што DHS мабілізуе ўвесь арганізм, але гэтая змена праграмы, якую я раней разглядаў як безгаспадарчасць, зусім не пазбаўлена сістэмы, але, відавочна, мае сэнс, натуральны , задуманы прыродай Шанец выжыць у барацьбе за існаванне трэба выкарыстоўваць усімі сіламі, якія ў яго распараджэнні. Гэта пераключэнне праграмы - частка значнай падзеі.

Page 361

16.2 «Мезадэрма мозачка» і «эктадэрма галаўнога мозгу»

У мяне заўсёды былі пэўныя цяжкасці, калі, як у гэтым раздзеле, мне даводзілася выходзіць за рамкі высноў эмбрыёлагаў. Для эмбрыёлагаў асобныя пытанні не здаваліся асабліва важнымі, таму спецыяльна імі не займаліся. Скура мае эктадэрмальныя паходжанне, але, вядома, толькі эпідэрміс²³¹. Эпідэрміс без падскурнай абалоніны (кориум²³²), таму што мае мезодермального паходжанне. Ёсць тонкія адрозненні ў так званых пластах скуры.

Фактычна існуе ніжні пласт скуры (корыум) мезадэрмальнага паходжання, які змяшчае залозы (потавыя залозы, лоевыя залозы) і меланафоры²³³. Затым ёсць крайні эпідэрміс плоскага эпітэлія, які мае эктадэрмальныя паходжанне. Ён змяшчае павярхоўна адчувальныя тактыльныя²³⁴ Нервовыя канчаткі і пласт меланофора на ніжняй баку.

Тонкае адрозненне заключаецца ў тым, што некаторыя клеткі інервуюцца мозачкам, іншыя - вялікім мозгам. А гэта, у сваю чаргу, вызначае не толькі іх функцыю, але і іх гісталагічныя структуру, і, вядома, таксама іх розную «пухлінную рэакцыю» або адукацыю

16.3 Мезадэрма мозачка

Прыблізна ў часы нашай эвалюцыйнай гісторыі, калі нашы першабытныя "продкі" пачалі мяняць воднае асяроддзе на сушанае, у той час, калі будаваўся мозачак, чалавеку патрэбна была скура, якая не толькі забяспечвала стабільнасць, але і супраць можа абараняць празмернае сонечнае святло, прадухіляць абязводжванне і г.д. Я хачу аднойчы гэты орган мезодермального скуры мозачка тэлефанаваць.

Гэтая скура мозачка не павінна была вытрымліваць ніякіх вялікіх механічных нагрузак. Але асобіна магла рухацца наперад, поўзаючы, як чарвяк. Скура мела неспецыфічную, так званую «протопатическую адчувальнасць»; Гэта значыць, ён быў адчувальны да экстрэмальнага ціску і тэмпературы і, такім чынам, ужо быў адаптаваным і рэактыўным, калі ўмовы навакольнага асяроддзя рэзка змяняліся. Гэтая скура захоўвала меланафоры, якія з дапамогай свайго пігмента былі здольныя абараняць ультрафіялетавае святло ад сонца. Акрамя таго, гэтая скура мела здольнасць наносіць на скуру плёнку вадкасці праз потавыя залозы, каб ствараць выпаральнае астуджэнне і. такім чынам апёкі скуры перашкаджаюць. Такім чынам, чалавек ужо быў дастаткова добра абаронены ад пагражаючых небяспек у жыццёвай сферы.

²³¹ Эпідэрміс = верхні пласт скуры
²³² Corium = дерма, злучальнатканкавая частка скуры
²³³ Меланафоры = клеткі, якія змяшчаюць пігмент скуры
²³⁴ тактыльны = кранальны, які мае адносіны да пачуцця дотыку

Page 362

Пасля фарміравання гэтай скуры мозачка, рэтрансляцыйны цэнтр якой мы знаходзім у медыяльна-заднім і латэральным аддзелах мозачка (у выпадку канфлікту мы маем канфлікт парушэння фізічнай цэласнасці, а ў далейшым канфлікт забруджвання) паводзіны млекакормячых быў распрацаваны. Лагічна, што соска была неадкладна перамешчана ў скуру. Такім чынам, малочная жалеза з'яўляецца унутры гэтай скуры мозачка, з якой дзіця можа смактаць малако. Усё акуратна ляжыць у мозачку.

Зыходны жалезісты эпітэлій малочных параток, відавочна, больш не адносіцца да жалезістага тыпу кішачнага гасцінца, хоць марфалагічна ён больш цесна звязаны з ім, чым з плоскім эпітэліем самага вонкавага пласта скуры. Абодва вельмі розныя - таму што месца паходжання ў мозгу таксама вельмі рознае! Такім чынам, найлепшай назвай жалезістага эпітэлія малочных параток, потовых і сальных залоз будзе «тканіна залозы мозачка».

Мозачак таксама ўключае «ўнутраную скуру» цела, брушыну ў жываце, плевру ў грудной клетцы і міжсценне.²³⁵ перыкарда²³⁶.

Тут мы зноў адрозніваем париетальную брушыну і вісцаральная брушыну²³⁷, а таксама париетальную плевру і вісцаральная плевру і париетальный перыкарда і вісцаральная перыкарда.

Таму рак у іх называецца мезотелиомой²³⁸.

Рак расце ў скуры кориума, які кантралюецца мозачкам²³⁹, ён бачны! І гэтая абалонка мозачка таксама адказвае за ацёк, у дадзеным выпадку за так званыя выпаты ў фазе гаення, перытанеальны выпат або асцыт, плеўральны выпат і страшны перыкардыальны выпат з тампанадай сэрца²⁴⁰! У прынцыпе нешта вельмі добрае, але ўсё роўна вельмі баюся мяне як ўскладненні працэсу гаення!

²³⁵ Медыястынальнае прастора = міжсценне
²³⁶ Перыкард = сардэчная сумка
²³⁷ Вантробы = кішачнік
²³⁸ Мезатэліёмы = пухліны органаў, якія ўзнікаюць з сярэдняга зародкавага лістка, ад грэцкага «меза» = сярэдні
²³⁹ Augmentum = пашырэнне
²⁴⁰ Тампанада сэрца = здушэнне сэрца перыкардыальным выпатам

Page 363

16.4 Эктадэрма галаўнога мозгу

У наступным перыядзе магчымасцяў скуры мозачка было ўжо недастаткова. Такім чынам, у сучасны век мозгу маці-прырода стварыла велізарную новую канструкцыю, у тым ліку для вобласці скуры: яна проста пакрыла ўсяго чалавека другой скурай, мазгавой скурай.

Гэтая мазгавая скура, вядома эктадэрмальнага паходжання, была, у адрозненне ад мезадэрмальнай скуры мозачка, устойлівай скурай плоскага эпітэлія. Гэтая лускаватая скура, якая звязана з вялікім мозгам, цяпер мігравала ўздоўж сегментаў і цалкам пакрыла скуру мозачка. Ён прыносіў з сабой тонкую або павярхоўную адчувальнасць вялікага мозгу (адчувальны цэнтр постцэнтральнай звіліны) і дазваляў арганізму атрымліваць усю неабходную інфармацыю, каб падрыхтаваць чалавека да хуткіх і небяспечных патрабаванняў барацьбы за існаванне, каб адаптавацца да самая высокаарганізаваная істота.

Адукацыя плоскага эпітэлія - ​​тыповы марфалагічны прыкмета скуры галаўнога мозгу або мазгавога эпітэлія. Аднак гэты мазгавы плоскі эпітэлій не спыняецца на межах старой скуры мозачка, а, напрыклад, энтадэрмальны эпітэлій у мачавой бурбалцы і энтадэрмальны эпітэлій у нырачнай лаханцы або энтадэрмальны эпітэлій у роце і верхняй частцы стрававода, малой крывізне. страўніка і жоўцевых і панкрэатычных параток, а таксама мозачкава-мезодермального аденоідная эпітэлія малочных параток (внутрипротоковой). Такім чынам, цяпер мы знаходзім тыповы плоскі эпітэлій галаўнога мозгу ў вонкавай скуры, у слізістай абалонцы рота і насаглоткі, плоскі эпітэлій гартані, бронх, плоскі эпітэлій стрававода і прываротніка²⁴¹, Bulbus Duodeni²⁴² і падстраўнікавай залозы з пашырэннямі да островковых клетак падстраўнікавай залозы і эпітэлія жоўцевых параток.

Аднак у той жа час мы таксама знаходзім гэты плоскі эпітэлій у мачавой бурбалцы, нырачнай лаханцы, похве, шыйцы маткі і шыйцы маткі, у малочных пратоках і ў прамой кішцы. Усе ўчасткі, высланыя гэтым тыпам плоскага эпітэлія, вельмі адчувальныя і звязаны з сэнсарным цэнтрам вялікага мозгу. Усе яны маюць тыповыя «цэрэбральныя канфлікты» (ачаг Гамера ў галаўным мозгу).

Сюды таксама ўваходзіць былы надкосніцы эпідэрміс²⁴³, які раней складаўся з плоскага эпітэлія і адчувальных нерваў. Сёння плоскі эпітэлій больш не можа быць знойдзены, таму што ён больш не выконвае ніякіх функцый, але адчувальныя нервы ўсё яшчэ там. Яны баляць пры расцяжэнні надкосніцы. Боль пры расцяжэнні надкосніцы, якая рэгулярна ўзнікае пры ацёку косткі падчас фазы гаення, з'яўляецца добрым знакам і важным працэсам у біялагічным гаенні костак, таму што гэты боль прымушае чалавека трымаць здзіўленую частку шкілета нерухомай, якія пры стрэсе або функцыянальным стрэсе будуць падвяргацца небяспецы пералому.

²⁴¹ Пилорус = брамнік страўніка з узмоцненымі кальцавымі цягліцамі
²⁴² Bulbus Duodeni = аддзел дванаццаціперснай кішкі, наступны за варотам страўніка
²⁴³ periosteum = касцяная скура; Эпідэрміс = вонкавая скура

Page 364

Напрыклад, у прамой кішцы мы часта выяўляем пухліна эндодермального подслоя, прапіхвае эктодермального слізістую абалонку плоскага эпітэлія. Тады мы гаворым пра «паліпе» (аденокарцинома).

16.5 Язвавая хвароба страўнічкаў і дванаццаціперснай кішкі

(Язвавая хвароба страўніка і дванаццаціперснай кішкі)

Пасля асабістых пытанняў некаторым свяцілам эмбрыялогіі я цяпер цалкам упэўнены, што як слізістая абалонка прамой кішкі (да 12 сантыметраў ад анальнай адтуліны), так і слізістая абалонка похвы, уключаючы шыйку маткі і шыйку маткі, а таксама слізістая абалонка мачавой бурбалкі і нырачных лаханак, а таксама верхнія дзве траціны страваводнага эпітэлія.²⁴⁴ уключаючы малую крывізну страўніка, островковые клеткі падстраўнікавай залозы, а таксама панкрэатычных і жоўцевых параток печані, а таксама клеткі інтым каранарных артэрый і каранарных вен (вельмі адчувальныя!) маюць эктадэрмальныя паходжанне.

Усе яны маюць плоскі эпітэлій або уплощенный эпітэлій, усе яны «инвагинированы» звонку, гэта значыць фактычна «імігравалі» слізістую абалонку (цэрэбральна-эктадэрмальныя «міграцыя»!!)

Я заўважыў амаль фундаментальную сувязь, якая здаецца крышталёва зразумелай у рэтраспектыве, але якая загадзя каштавала мне шмат галаўнога болю. Гэта язвавая хвароба страўнічкаў (язвавая хвароба страўніка) і дванаццаціперснай кішкі (язвавая хвароба дванаццаціперснай кішкі).

Як я ўжо казаў, у рэтраспектыве кожнаму ясна, што язва страўніка мае псіхалагічныя прычыны, як і язва дванаццаціперснай кішкі. Для мяне ў гэтым няма нічога незвычайнага, таму што ў канчатковым выніку ўсім кіруе кампутарны мозг. Але язва страўніка і так званы «facies gastrica», «твар страўніка», які знаёмы кожнаму лекару, зусім не спалучаюцца з органамі брушной поласці, якія знаходзяцца пад кантролем ствала мозгу. Сапраўды гэтак жа, астраўковы эквівалент раку (інсулома) як альфа-астраўковых клетак, так і бэта-астраўковых клетак не адпавядае гэтаму, як і пэўны тып рака печані (карцынома жоўцевай пратокі).

Але цяпер ёсць карцыномы страўніка, падобныя на каляровую капусту, нават такія вялікія, што яны могуць запоўніць увесь страўнік. Чым можна растлумачыць гэтую супярэчнасць?

²⁴⁴ Esophagus = стрававод

Page 365

Спачатку давайце разгледзім некаторыя факты, якія ўсе ведаюць, але ніхто ніколі не мог растлумачыць:

1.  Маладая жаноцкая жанчына практычна ніколі не хварэе язвай страўніка і дванаццаціперснай кішкі (за выключэннем ляўшэй).
2.  Вельмі рэдка ў маладой жаночай жанчыны можа развіцца карцынома язвы печані. Такога яшчэ не бачыў (хіба што ляўша).
3.  Язвы страўніка заўсёды размяшчаюцца ў адным і тым жа месцы: на прывратнике страўніка (пилорус/цыбуліна) і на малой крывізне страўніка, ніколі не на дне²⁴⁵ або па вялікай крывізне.
4.  Верхнія дзве траціны стрававода пакрытыя плоскім эпітэліем, ніжняя - кішачным. Але плоскі эпітэлій часта распаўсюджваецца ў страўнік, гэта значыць за так званую кард.²⁴⁶.
5.  Карцынома прамой кішкі і рак язвы печані незвычайна часта сустракаюцца разам.

Калі скласці ўсе гэтыя часткі мазаікі разам, то вельмі верагодна, што часткі гэтага плоскага эпітэлія, які эвалюцыянаваў са слізістай абалонкі рота (эктадэрмы!) уніз па страваводзе, на самай справе пашыраюцца сваімі пашырэннямі, уключаючы нервовыя валокны, у дванаццаціперснай кішкі і падстраўнікавай залозы (астраўковыя клеткі) і мігравалі ў печань. Валакна не мігравалі далей, і гэта таксама прычына таго, што ёсць толькі адзін карцыноід тонкай кішкі. З пункту гледжання анамнезу развіцця, тонкі кішачнік пасля быў «зашпілены» паміж дванаццаціперснай кішкай і сляпой кішкай²⁴⁷, ён мае адносна меншы рэтрансляцыйны цэнтр у ствале мозгу, які не адпавядае яго памеру або даўжыні, і непераварвальны змест канфліктнага вопыту. Я ўпэўнены, што ўсе нервовыя валокны, якія злучаюць малую крывізну страўніка, прываротнік²⁴⁸- і цыбулінная вобласць страўніка і дванаццаціперснай кішкі, сосочек і пратока падстраўнікавай залозы і агульны жоўцевая пратока і кістозная пратока, а таксама пячоначны пратока забяспечваюцца правай постцентральной звілінай збоку і ўнізе. Гэта бяспечна для страўніка і печані, я таксама бяспечны для параток падстраўнікавай залозы, але інэрвацыя астраўковых клетак падстраўнікавай залозы (адчувальная) ідзе ад прамежкавага мозгу: левая парамедыянная клетка альфа-астраўкоў рэле недастатковасці глюкагона (канфлікт страху і агіды); правае парамедианное рэле бэта-астраўковых клетак для цукровага дыябету канфлікт супраціву).

Вядома, пасля таго, як я наткнуўся на гэтую гарачую сляду, я прагледзеў усе свае КТ галаўнога мозгу і сапраўды выявіў, што я зрабіў вялікую памылку - галоўным чынам з інфарктамі левага страўнічка:

²⁴⁵ Вочнае дно = ніжняя частка органа, тут страўнік
²⁴⁶ Cardia = жывот рот
²⁴⁷ Coecum = тоўстая кішка
²⁴⁸ Pylorus = брамнік

Page 366

Вельмі часта ў пацыентаў было два паразы Хамера, адно тыповае для карцыномы каранарнай язвы або внутрибронхиального рака справа, а таксама другое паражэнне Хамера, якое я не мог класіфікаваць, але якое, як я меркаваў, павінна прысутнічаць "гэта ўключае ў сябе" . Аднак ён заўсёды размяшчаўся ў латэра-базальнай частцы постцентральной звіліны сэнсарнага коркавага цэнтра справа.

Цяпер звычайнай справай стала праверка медыцынскай карты, каб даведацца, ці не скардзіўся пацыент таксама на праблемы са страўнікам (якія я памылкова вытлумачыў як «музычны акампанемент» стэнакардыі ад каранарнай карцыномы). І гэта так: у большасці выпадкаў я адзначаў, што пацыент "таксама" скардзіўся на сур'ёзныя праблемы са страўнікам, колікі, ваніты, смалісты крэсла і да т.п., што ўсе лекары тлумачылі болем у сэрцы як "страўнікава-кардыяльны сіндром".

Калі зараз мець на ўвазе прыроду язвы, то гэта, па сутнасці, дэфект рэчывы. Мы знаходзім аналагічны працэс ва ўсіх плоскоклеточных карцыномах (слізістай абалонкі паражніны рота, слізістай абалонкі ўнутры бронх, слізістай абалонкі каранарных сасудаў, слізістай абалонкі похвы і шыйкі маткі, слізістай абалонкі мачавой бурбалкі і прамой кішкі, тут у мачавой бурбалцы і прамой кішцы змешаны паліпы, якія адносяцца да энтодермального эпітэлія кішачніка і тканіны аденокарциномы! ).

Не можа быць ніякіх сумневаў: язва страўніка і дванаццаціперснай кішкі - гэта па сутнасці плоскоклеточный язва, мае эктадэрмальныя паходжанне і мае рэлейны цэнтр у латэральнай постцентральной ретроинсулярной звіліне.²⁴⁹ правільна, з'яўляюцца тыпова мужчынскім атрыбутам паводзін.

Справа не такая ўжо і складаная для разумення: у ніжнім аддзеле стрававода, на малой крывізне страўніка, на прывратнике выхаднога аддзела страўніка і ў цыбуліне дванаццаціперснай кішкі, а таксама ў пратоцы падстраўнікавай залозы, агульнай жоўцевай пратоцы.²⁵⁰ і пячоначных пратоках перакрываюцца два эпітэліяльных адукацыі: кішачны эпітэлій, які эвалюцыйна паходзіць ад эндадэрмы, унутранага зародкавага пласта, і належыць да страўнікава-кішачнага гасцінца і мае рэлейны цэнтр у ствале мозгу, і больш малады плоскі эпітэлій, які належыць да эктадэрмы, вонкавага зародкавага лістка рэтрансляцыйнага цэнтра ў галаўным мозгу. Адсюль і болі пры язве страўніка ці дванаццаціперснай кішкі, пры жоўцевай колікі. Адсюль (мігравала) інервацыя астраўковых клетак праз прамежкавы мозг (астраўковыя клеткі непасрэдна забяспечваюцца і нервова кантралююцца прамежкавым мозгам!).

У мінулым многія аўтары медыцынскіх падручнікаў лічылі, што саляная кіслата ў страўніку выклікае язву страўніка. Але вялікая крывізна страўніка, дзе больш за ўсё салянай кіслаты, ніколі не мае язвы. Акрамя таго, назіраецца падвышаная кіслотнасць²⁵¹ страўніка - гэта ўжо ваготонический прыкмета, пра што можна прачытаць у кожным падручніку.

²⁴⁹ рэтра- = частка слова, якая азначае ззаду, ззаду
²⁵⁰ Холедох = жоўцевая пратока
²⁵¹ Гіперацыднасць = залішняя кіслотнасць

Page 367

Ніхто не спрачаецца, што язва страўніка мае дачыненне да канфліктаў. Але той факт, што існуе два розных тыпу рака страўніка, «язвавы рак» і «падобны на каляровую капусту» рак, трохі цяжка зразумець на першы погляд. Пры язвах страўніка гэта падобна на язвы на слізістай абалонцы паражніны рота: клеткі изъязвляются, гэта значыць адрыньваюцца, так што прасвет, які з'яўляецца ўнутраным дыяметрам трубчастага органа, больш, а значыць, больш крыві (каранарныя пасудзіны), паветра (бронхі). ) або ежа (дванаццаціперсная кішка або стрававод) або жоўць (холедохальная або внутріпеченочного²⁵² жоўцевыя пратокі).

Гэта тлумачыць «менш субстанцыю», дэфект субстанцыі. Дарэчы, у страваводзе і страўніку свой рэтрансляцыйны цэнтр і, такім чынам, фокус Гамера знаходзяцца практычна ў адным месцы. Змест канфлікту заўсёды мае прывязку да тэрыторыі.

А як наконт карцынома печані? (Яны часта ўзнікаюць разам з жалудачкавай язвай). Таксама ў печані ў нас ёсць два тыпы пухлін: з дэфектам субстанцыі знаходзяцца ў жоўцевых пратоках, куды даходзяць мазгавыя нервовыя валокны (адчувальныя). Астатнія размешчаны ў парэнхіме печані і ўтвараюць буйныя адэноідныя вузельчыкі ў парэнхіме печані (калі маецца толькі адзін, гэта называецца «салітарная карцынома печані»), часам нават няроўныя вузельчыкі каля капсулы печані, якія часта можна лёгка пальпаваць можна. Яны нагадваюць малюнак пухліны кішачніка. Адзіночная карцынома печані можа знікнуць толькі ў тым выпадку, калі яна казеозирована і разбурана туберкулёзам падчас фазы гаення. Астатнія пячоначныя паражніны звычайна руйнуюцца і ўшчыльняюцца²⁵³ да так званага солитарного цырозу печані (у прынцыпе той жа працэс, што і пры казеозно кавернизирующихся лёгачных вузлах альвеалярнай вобласці).

Язвавая хвароба страўніка і дванаццаціперснай кішкі мае яшчэ адну асаблівасць: паколькі рэтрансляцыйны цэнтр знаходзіцца ў кары галаўнога мозгу, ён выклікае эпілепсію страўніка пасля таго, як канфліктолізны ацёк стрэліў!

На маю думку, страўнікавая коліка са спазмамі - гэта часта, а можа, нават у большасці выпадкаў эпилептоидный крыз пасля вырашэння канфлікту. Так як «канфлікт галаўнога мозгу і страўніка», па-відаць, вельмі звязаны з тэрытарыяльным канфліктам і часта ўзнікае разам з ім, то карціна інфаркту нярэдка засланялася клінічнай карцінай страўнікавай колікі. У менш драматычных выпадках казалі пра «гепата-гастра-кардыялеме».²⁵⁴ Сіндром» або «Гастракардыяльны сіндром», у залежнасці ад таго, што пацярпела і спалучалася.

²⁵² унутрыпячоначны = знаходзіцца ў печані
²⁵³ indurated = загартаваны
²⁵⁴ Hepato-Gastro-Cardialem = печань, страўнік, сэрца

Page 368

Гэта варта адрозніваць ад кішачных калацця ў фазе гаення пасля папярэдняга цягліцавага паралічу кішачніка²⁵⁵ (паралітычнае сена). Канфлікт: немагчымасць перыстальтычна прасунуць кавалак наперад, што азначае немагчымасць яго пераварыць.

Агульнавядомы факт, што карцынома ў гэтых абласцях ніколі не распаўсюджваецца на орган, які здаецца бліжэйшым і можа пераскочыць так званы «органный парог». Мы ніколі не бачым распаўсюджвання рака прамой кішкі на сігмападобную кішку, шыйку маткі²⁵⁶- Карцынома цела маткі²⁵⁷ або што карцынома нырачнай лаханкі распаўсюджваецца на зборныя пратокі (энтодермальный) або адтуль зноў у парэнхіму клубочкам (мезадэрмальны) ныркі, або карцынома верхняга аддзела стрававода распаўсюджваецца на вялікую крывізну страўніка.

У гэтых жа абласцях мозгу на правым периинсулярном маюцца таксама рэлейныя цэнтры для органаў, якія таксама маюць слізістую абалонку плоскага эпітэлія, хоць на першы погляд здаецца, што яны не маюць нічога агульнага з прямокишечно-похвава-пузырным органамі: паражніной рота, слізістай стрававода і бронх а таксама так званую інтыму каранарных артэрый. Органы, якія на першы погляд не маюць нічога агульнага адзін з адным або з прямокишечно-похвава-пузырным палавымі і тэрытарыяльнымі органамі.

Да гэтага часу ніякіх супярэчнасцяў у эмбрыялогіі не ўзнікала, пакуль яшчэ не была вядомая «трыяда новай медыцыны». Аднак, паколькі цяпер мы павінны навучыцца знаходзіць дакладную карэляцыю паміж біялагічным канфліктам, лакалізацыяй у мозгу і ўзаемасувяззю органаў зразумелым для развіцця спосабам, мы таксама навучымся разумець карэляцыю паміж лакалізацыяй мозгу і гістологіческой структурай з пункту гледжання развіцця.

Цяпер мы вучымся разумець, што артэрыі жабернай дугі займаюць асаблівае месца сярод артэрый, таму што іх судзінкавая інтыма складаецца з плоскага эпітэлія (вельмі адчувальнага!), які адносіцца да перыінсулярнай вобласці мозгу, гэта значыць да тэрытарыяльнага паводзінаў.

Цяпер мы таксама разумеем, чаму ў мінулым людзей часта ўводзілі ў зман той факт, што глиальные клеткі ў галаўным мозгу²⁵⁸ часам выглядаюць падобна на арагавелыя клеткі плоскага эпітэлія, калі гэтыя глиальные клеткі ўтвараюць глиальную рубцовую тканіну (мезадэрмальныя), так званыя «глиомы». Вонкавая скура (эпідэрміс) таксама эктадэрмальная, але агульная скура складаецца з дзвюх розных скур з пункту гледжання развіцця: старэйшай, мезадэрмальнай «скуры мозачка», сучаснай падскурнай скуры з потовымі і лоевымі залозамі і грубым сэнсарным успрыманнем, і малодшай «скуры». скура галаўнога мозгу» (эпідэрміс) складаецца з плоскага эпітэлія з тонкай адчувальнасцю.

²⁵⁵ Кішэчны параліч = параліч кішачніка
²⁵⁶ Шыйка маткі = шыйка маткі
²⁵⁷ Corpus uteri = цела маткі
²⁵⁸ Глиальные клеткі = клеткі злучальнай тканіны

Page 369

Магчымасць пераканаўчага тлумачэння дэталяў варта пакінуць наступным даследчыкам і перакладчыкам. Аднак гэта нічога не зменіць у самой сістэме.

Органы, якія кантралююцца галаўным мозгам, і органы, якія кантралююцца альтэрнатыўным мозгам, паводзяць сябе прама прапарцыйна адзін аднаму ў дачыненні да клеткавай праліферацыі і расплаўлення клетак падчас сімпатычнай і вагатанічнай фаз.

Такім чынам, у той час як старыя органы, якія кантралююцца мозгам, выклікаюць праліферацыю клетак у актыўнай фазе канфлікту, органы, якія кантралююцца галаўным мозгам, выклікаюць расплаўленне клетак у фазе канфлікту.

У ваготонической фазе гаення сітуацыя прама супрацьлеглая. Пра гэта дагэтуль не было вядома і нават не падазравана.

Паколькі ўся клеткавая праліферацыя разглядалася як опухолевидная і, такім чынам, рэстытутыўная, што было цалкам нармальна для групы чырвоных (галоўнага мозгу)²⁵⁹ Клеткавая праліферацыя ў фазе гаення, гэта значыць папаўнення некрозу органа (напрыклад, мазалі²⁶⁰– Саркома пасля касцявога астэалізу), а таксама праліферацыя клетак жоўтай групы (стары мозг) (напрыклад, рак тоўстай кішкі) у актыўнай фазе канфлікту, вядома, ні адзін сумленны навуковец не змог бы знайсці ва ўсім сэнсе або агульным. Найбольш сумніўнымі былі тыя, хто рабіў выгляд, што паміж гэтымі цалкам супрацьлеглымі групамі ёсць нешта агульнае. Акрамя таго факту, што абедзве групы падвяргаюцца дзяленню клетак, хоць і ў розныя фазы і, такім чынам, вядома, па цалкам розных прычынах, гэтыя розныя тыпы дзялення клетак сапраўды не мелі нічога агульнага, толькі выключна супрацьлегласці. Але гэтага ніхто ніколі не заўважаў.

1.  таму што людзей не цікавіла псіхіка і канфлікты, асабліва біялагічныя, у сувязі з ракам. Лічылася, што меркаваным гістолагічным «фактам» (злаякаснасць - не злаякаснасць) можна давяраць.
2.  таму што дагматычна яны шукалі толькі пухліны мозгу і метастазы ў кампутарнай тамаграфіі мозгу, а не кампутарныя рэле нашага мозгу. Пра статкі Хамера ведаць не хацелі, бо «ўсю лекі з акна выкінулі».
3. таму што рукі хворых на рак і аналагічных эквівалентаў нават свядома не паціскаліся. Калі б вы рабілі гэта цёпла, то выявілі б, што жоўтая група галаўнога мозгу заўсёды размнажае клеткі халоднымі рукамі, у той час як група чырвонага галаўнога мозгу заўсёды дэманструе (лячэбнае) размнажэнне клетак гарачымі ці цёплымі рукамі. На самай справе гэта было б так проста!

²⁵⁹ restitutive = аднаўленчы
²⁶⁰ Мазоль = вапна

Page 370

Нават пры меркаванай цытастатычнай хіміятэрапіі было немагчыма адрозніць розныя прыналежнасці зародкавага пласта. Таму што ў нейкі момант анколаг павінен быў зразумець, што хіміятэрапія, калі яна ўвогуле праводзіцца, можа дасягнуць чагосьці толькі падчас фазы гаення, а менавіта спыніць гаенне. Аднак у канфліктна-актыўных фазах хімія-псеўдатэрапія, якая валодае моцным симпатикотоническим дзеяннем, павялічыла прагрэсаванне²⁶¹ анкалагічнае захворванне.

Антагенетычная сістэма пухлін і эквівалентаў рака адносіцца не толькі да раку, але, як і ўсе 5 біялагічных законаў прыроды, практычна да ўсіх вядомых нам захворванняў. Захворванні, якія не выяўляюць ракавых пухлін або некрозу ў канфліктна-актыўнай фазе, мы называем «ракавымі эквівалентнымі захворваннямі» (насамрэч трэба сказаць: «біялагічным эквівалентам ракавых спецыяльных праграм»). Наступны раздзел прысвечаны ім.

16.6 Захворванні, эквівалентныя раку (цяпер «Спецыяльныя праграмы, эквівалентныя разумным біялагічным ракам»)

Антагенетычная сістэма пухлін і эквівалентаў рака, як я ўжо казаў, не абмяжоўваецца толькі ракам, але адносіцца і да так званых «эквівалентаў рака».

Што асаблівага ў эквівалентах рака:

У групе жоўтага старога мозгу ўсе хваробы ідэнтычныя раку і адпаведнай фазе гаення, калі яна ўзнікае. Калі гэта адбываецца, гэта азначае, што гэта адбываецца не абавязкова, а толькі ў выпадку дазволу канфлікту, інакш канфліктна-актыўная фаза заканчваецца кахексіяй²⁶² у смерці пацыента, або пацыент стварае modus vivendi ў выглядзе вісячага канфлікту. Двухфазны характар ​​хвароб, што тычыцца другой часткі або фазы, залежыць ад дазволу канфлікту.

Не існуе эквівалентаў раку для старых органаў мозгу, толькі рак і - у станоўчых выпадках - фаза гаення пасля вырашэння канфлікту.

Для мезодермального церебрально-кантраляваных органаў (косці, злучальная тканіна, лімфатычныя вузлы і г.д.) таксама няма эквівалентаў раку, а толькі рак у выглядзе некрозу, остеолиза, адтулін у тканінах, карацей расплаўлення клетак і - у станоўчым. канфліктоліз - фаза гаення з папаўненнем дэфекту субстанцыі і інш.

²⁶¹ прагрэсіўны = наступаючы, прагрэсуючы
²⁶² Кахексія = марнаванне

Page 371

Мы знаходзім толькі захворванні, эквівалентныя раку, сярод захворванняў эктадэрмальных кары органаў, ды і там толькі ў некаторых з гэтых органаў. Тым не менш, іх вельмі шмат.

Вызначэнне такое:

«Ракавыя эквівалентныя захворванні» (спецыяльныя праграмы, эквівалентныя раку) або скарочана эквівалентныя раку - гэта захворванні, якія кантралююцца эктадэрмальна-каравым рэчывам, або значныя біялагічныя спецыяльныя праграмы, якія таксама ў дакладнасці прытрымліваюцца 5 біялагічных законаў прыроды, але замест клеткавага або парэнхіматознага.²⁶³ Дэфект рэчывы або замест плаўлення клеткі разумны Парушэнне функцый паказаць. Сюды ўваходзяць рухальныя і сэнсарныя паралічы, цукровы дыябет, недастатковасць глюкагону, парушэнні зроку і слыху з адпаведнымі канфліктамі і агменямі Хамера ў галаўным мозгу і, калі адбываецца дазвол канфлікту, фаза гаення з яе сімптомамі і (часам са смяротным зыходам) ускладненнямі.

Нават калі клеткі ў органе не растаюць у эквівалентах рака, яны ўсё роўна выглядаюць змененымі ў пэўным плане, гэтак жа як зменены адказныя вобласці мозгу (агмені Хамера). (напрыклад, инсулиномы ў падстраўнікавай залозе пры цукровым дыябеце або недастатковасці глюкагона).
Аднак, нягледзячы на ​​​​змены, гэтыя клеткі па-ранейшаму, здаецца, функцыянальна аднаўляюцца пасля многіх гадоў канфліктнай дзейнасці пасля вырашэння канфлікту²⁶⁴быць.

Рэзюмэ:

З 3-м біялагічным законам прыроды мы можам зразумець прычыны, аснову ўсіх прыродных падзей у медыцыне:

Мы можам зразумець, што значныя біялагічныя спецыяльныя праграмы асобных зародкавых лісткоў - гэта звычайныя працэсы ў нас і ва ўсіх іншых істотах, якія былі запраграмаваны ў наш мозг дзясяткі мільёнаў гадоў таму і заўсёды былі часткай таго ж ці падобнага шляху, але як такія значныя біялагічныя спецыяльныя праграмы за дзесяткі мільёнаў гадоў мы згубіліся.

Мы можам зразумець, што ўсе тканіны з аднолькавым гістолагічным утварэннем, у тым ліку ў галаўным мозгу, маюць свае кантрольныя рэле блізкія адзін да аднаго, гэтак жа як і звязаныя з імі біялагічныя канфлікты псіхалагічна блізкія адзін да аднаго.

Цяпер мы можам зразумець, чаму маці-прырода выклікае значныя працэсы вельмі рознымі сродкамі, менавіта таму, што існуюць розныя зародкавыя пласты.

²⁶³ парэнхіматозны = адносна вельмі спецыфічнай тканіны органа
²⁶⁴ Рэстытуцыя = аднаўленне

Page 372

Мы можам зразумець, чаму мы ніколі не змаглі зразумець развіццё рака, пакуль мы не разумелі гэтыя сувязі і, перш за ўсё, эвалюцыйны механізм, з дапамогай якога ўзнікаюць нашы біялагічныя канфліктныя праграмы. Вось чаму мы ў сваім няведанні заўсёды сцвярджалі, што рак незразумелы, што ён проста «злаякасны», што гэта дзікая і выпадковая, некантралюемая з'ява, якую ніхто не можа зразумець. — Нічога з гэтага не было праўдай!

Рак і ўсе іншыя так званыя «хваробы», якія мы цяпер разумеем як часткі адпаведных значных біялагічных спецыяльных праграм (SBS), - гэта самае разумнае, лагічнае і зразумелае. Ён працуе ў адпаведнасці з пяццю біялагічнымі законамі прыроды, як я зараз паказваю. Прыемна навукова - у параўнанні з незлічонымі недаказанымі і недаказальнымі гіпотэзамі недасведчаных людзей, якія напышліва называюць сябе «традыцыйнай медыцынай».

16.7 Чаму не можа быць метастазаў

Як вы, шаноўныя чытачы, прачыталі ў папярэдняй главе, рак і кожная так званая хвароба, гэта значыць кожная спецыяльная праграма прыроды, з'яўляецца надзвычай рэгулярнай з'явай.

Дзякуючы 3 узроўням псіхікі, мозгу і органаў, Новая Медыцына робіць сябе даказальнай і зразумелай; 3 ўзроўні нават забяспечваюць звышвызначаную сістэму: калі я дакладна ведаю толькі адзін узровень (напрыклад, псіхалагічны ўзровень біялагічных канфліктаў), я магу адкрыць два іншыя ўзроўні.

Аб строгай заканамернасці працэсаў на ўсіх трох уяўных узроўнях і, такім чынам, аб узнаўляльнасці новай медыцыны можна сказаць у формуле наступнае:

Ёсць 3 ўзроўні (псіхіка, мозг, органы), якія працякаюць сінхронна, і ёсць 2 фазы хваробы (пакуль канфлікт вырашаны), плюс фаза нармальнасці перад сімпатыкатанічнай канфліктна-актыўнай фазай і ў канцы ваготонический канфлікт вырашаецца фаза гаення фаза ренормализации. Такім чынам, у нас ёсць не толькі 4 фазавыя раздзелы на 3 узроўнях кожны, але таксама 3 яркія моманты (DHS, канфлікталіз і эпілептычны крыз) на 3 узроўнях кожны, г.зн. 21 крытэрый, кожны з якіх мы можам запытаць індывідуальна ў адпаведнасці з 5 біялагічнымі законамі прыроды .

Аднак, паколькі 5 біялагічных законаў прыроды разам утрымліваюць па меншай меры 6 крытэрыяў, у тым ліку гісталагічныя крытэрыі, цэрэбральна-тапаграфічныя, арганна-тапаграфічныя, канфліктна-каляровыя і мікробныя крытэрыі, можна прыйсці да адзінага - калі можна бліжэй вывучыць усе 3 ўзроўню Справа на аснове 126 правераных і прайграваных фактаў. Астранамічна малаверагодна, каб толькі адзін выпадак меў гэтыя 126 узнаўляльных фактаў выпадкова, таму што гэта заўсёды наступны лепшы выпадак з мільёнаў магчымых выпадкаў.

Page 373

Але калі ў пацыента ёсць толькі дзве хваробы, некаторыя з якіх могуць працякаць паралельна або паслядоўна, то ўзнаўляльныя факты складаюць 252. Верагоднасць павялічваецца да амаль астранамічных значэнняў верагоднасці!

Яшчэ адзін надзвычай важны крытэрый, які ідзе ў разлік, - гэта прадвызначанасць лакалізацыі ачагоў Хамера ў галаўным мозгу. Гэта азначае, што эстафета - адна з некалькіх сотняў магчымых - ужо вызначана. І гэтае рэле - у выпадку хваробы ачаг Гамера - павінна цяпер мець менавіта тое ўтварэнне, якое належыць да адпаведнай фазы. Верагоднасць таго, што адбудзецца толькі адзін выпадак, астранамічна высокая. Тым не менш, пацыенты звычайна маюць некалькі відаў раку або параліч, дыябет і таму падобнае, і ўсе крытэрыі павінны быць выкананы для кожнага асобнага захворвання...!

Акрамя таго, у адпаведнасці з онтогенетически абумоўленай сістэмай пухлін і ракавых эквівалентаў «захворванняў», існуе таксама ўмова развіцця кожнага так званага захворвання з пункту гледжання гісталагічныя адукацыі, лакалізацыі галаўнога мозгу, а таксама асаблівы біялагічны сэнс адпаведнай спецыяльнай праграмы. .

У Новай Медыцыне няма бессэнсоўнасці, а, наадварот, ёсць толькі найвышэйшы сэнс! Так што акрабатыка афіцыйнай медыцыны з разгулам злаякаснай ракавай клеткі, якая бескантрольна расце і ўтварае даччыныя пухліны, так званыя нібыта метастазы, выглядае, мякка кажучы, авантурнасцю:

Як вядома, афіцыйная дактрына наконт метастазаў заключаецца ў тым, што пачынаючы з першаснай пухліны (фактычная прычына якой, як мяркуецца, вар'іруецца ад курэння, дыеты, канцерогенов, вірусаў, шкодных генаў у геноме) клеткі перасаджваюць або высейваюць праз кроў або лімфатычную сістэму. Затым «злаякасная» клетка пасяляецца ў нейкім новым органе і ўтварае «метастаз».

Ёсць некалькі пытанняў, на якія вы, паважаныя чытачы, напэўна, ужо можаце адказаць самі:

1. Пытанне: Адзіны шлях у целе - на перыферыю²⁶⁵ вядзе, ідзе па артэрыях. Кажуць пра «гематагеннага пасеве», т. Е. Пасеве праз кроў меркаваных метастазаў. Аднак ніводнаму даследчыку ніколі не ўдавалася знайсці ракавую клетку ў артэрыяльнай крыві - пасля тысяч спроб.

²⁶⁵ Перыферыя = знешнія зоны цела

Page 374

Як гэта тлумачыць традыцыйная медыцына?

2. Пытанне: Усе патолагаанатамы прызнаюць, што ў прынцыпе адзін і той жа тып рака заўсёды ўзнікае ў адной і той жа частцы цела. Напрыклад, лёгачныя вузельчыкі (у выпадку страху смерці) заўсёды з'яўляюцца аденокарциномой з гісталагічнага пункту гледжання. Ніхто не можа гістологіческі адрозніць так званую «першасную карцынома» ад «другаснай карцыномы», гэта значыць «метастазаў».

Калі гэта так, то ўсе ракавыя клеткі - якія ніколі не назіраліся ў артэрыяльнай крыві - павінны быць настолькі разумнымі, што яны дакладна ведаюць, куды яны прыбылі ўсяго за некалькі секунд, а потым утвараюць звычайную для гэтага месца карцыному. . Напрыклад, аденокарцинома печані, якая расце, як каляровая капуста, раптам утварае «касцяны метастаз» у косці, г.зн. утвараюцца дзіркі, каб затым утварыць у лёгкіх кампактныя лёгачныя «метастазы» аденоклеточного тыпу??! Такім чынам, мы павінны не толькі выказаць здагадку патройную метамарфозу, але і патройную змену ў адпаведнай прыналежнасці зародкавага пласта, не кажучы ўжо пра «палётную змену» ў сувязі клеткі з адказным рэле мозгу! Карацей кажучы: свіння нараджае цяля, а цяля - авечку! Як гэта тлумачыць традыцыйная медыцына?

3. Пытанне: Нейрагістапатолагі ў адзін голас сцвярджаюць, што клеткі галаўнога мозгу, нерваў і гангліёзу больш не могуць дзяліцца не пазней за першыя 3 месяцы жыцця. Гліяльныя клеткі, так званая злучальная тканіна галаўнога мозгу, якая не мае нервовай функцыі, а выконвае толькі функцыі харчавання, падтрымкі і рубцавання, можа дзяліцца, як злучальная тканіна ў целе, калі яна ўтварае рубцы. Калі клеткі мозгу больш не могуць дзяліцца, што такое «пухліны» або «метастазы ў мозг»?

Нейрагістапатолагі згодныя з тым, што пры так званай «пухліне галаўнога мозгу» заўсёды можна ўбачыць, дзе яна знаходзіцца гістологіческі. У выніку ў асноўным існуе той жа тып мазгавой тканіны ў тым самым месцы, нават калі ён нязначна зменены ва ўмовах DHS з наступнай фазай ca. Але вы ўсё яшчэ можаце дакладна бачыць, дзе гэта месца. Цяпер разам з прафесарам Пфіцэрам (гл. Раздзел 10) мы ведаем, што глиальные рубцы або паліморфныя глиомы часта, здаецца, упісваюцца ў многія рэчы (г.зн. многія ракі органаў), таму клеткі часта выглядаюць марфалагічна падобнымі.

Page 375

Аднак па вызначэнні пухлін галаўнога мозгу ў сапраўдным сэнсе існаваць не можа.

Што тычыцца «метастазаў у мозг», то традыцыйная медыцына дагматычна патрабуе, каб злаякасная метастатическая клетка, напрыклад, з яечніка, асядала ў мозгу падчас свайго ніколі не назіранага падарожжа па крыві і ўтварала там невялікі яечнік! Маленькія яечнікі і яечкі ў галаўным мозгу - гэта сапраўды мае дачыненне да навукі?

4. Пытанне: Калі аддзяліць які-небудзь орган ад мозгу (напрыклад, прыгатаваць страўнік), вы ўжо не можаце выклікаць там рак, нават з сотнямі нібыта «канцерогенов». Нават калі «канцерогены» ўжываць лакальна ў тысячакратнай канцэнтрацыі.
Як вы гэта растлумачыце?

У пацукоў, у якіх фармальдэгід нібыта даказаў, што выклікае рак, гэты самы фармальдэгід, да якога пацукі вельмі агіду ставяцца, прысутнічаў у тысячаразовай канцэнтрацыі у нос апырскваюць. Кожны дзень і цэлы год. Вы што-небудзь заўважаеце?

5. Пытанне: Агульнавядома, што са ста пацыентаў, якім зроблены рэнтген у дзень дыягнаставання рака, прыкладна на 98% здымкаў не выяўляюцца «метастазы ў лёгкіх».

Аднак у гэты дзень пацыентам таксама кажуць поўную нібыта «праўду». Для большасці пацыентаў гэта, як кажуць, фертыльны шок, DHS. Некаторыя людзі вылечваюцца ад гэтага, таму што ў іх ёсць блізкія, напрыклад.

Аднак у 30-40% выпадкаў у традыцыйнай медыцыне мы выяўляем лёгачныя вузлы праз тры-чатыры тыдні. Вы што-небудзь заўважаеце?

Як традыцыйная медыцына тлумачыць гэты дзіўны феномен?

Мы не бачым такіх «метастазаў у лёгачныя вузельчыкі» ў жывёл.

Прымарыус з Клагенфурта на лекцыі, якую я прачытаў у Клагенфурце ў 1991 г.: «Доктар Хамер кажа: «Жывёлы адчуваюць сябе добра, яны не разумеюць голасу праймерыз (галоўных лекараў, маецца на ўвазе прагнозы), вось чаму яны не разумеюць атрымаць метастазы».

Мой адказ: «Спадар прафесар, вы сёння ўпершыню мяне правільна працытавалі. Вы, здаецца, на мяжы разумення Новай Медыцыны».

Page 376